CSL通期決算　純利益19億ドル超達成 [1]

税引後純利益が19億1,900万ドル、固定レート（CC）²換算で17%増、収益はCC[2]換算で11%増となり、CSLにとって堅調な年でした。

○ 免疫グロブリン製剤およびアルブミン製剤における著しい成長

○HaegardaやKcentra などの専門領域製剤に対する患者さんからの高い需要

○血友病ポートフォリオの進展

○Seqirusの好調な売上と利益成長

・1株当たり利益  4.236ドル、CC²換算で16%増

・最終配当[3] 1株当たり1.00米ドル（約1.48豪ドル）

○年間合計配当は1株当たり1.85米ドル増加で、8%増

○オーストラリアドル換算で、年間合計配当は1株当たり約2.68豪ドルで、18%増

・2020年度税引後純利益はCC²換算で約20億5,000万ドルから21億1,000万ドルの範囲になると予想され、2019年度と比較すると約7～10%の増加となります。
この伸びは、中国での新しい販売モデルへの移行に伴う、一時的な影響が考慮されています。

CSL Limited（ASX：CSL; 米国店頭市場：CSLLY）は本日、2019年6月30日を期末とする12カ月間の税引後純利益（NPAT）が11%増、固定レート（CC）² 換算で17%増の19億1,900万ドルであったことを発表しました。

CSLの最高経営責任者兼マネジングダイレクターのポール・ペローは次のように述べています。「非常に堅調であった前営業年度に続き、強固な業績を達成できたことを喜ばしく思います。

CSL最大のフランチャイズである免疫グロブリンポートフォリオは、Privigen^®の23%²増、Hizentra^®の22%²増と、優れた成果を挙げました。アメリカ市場において、Hizentra^®の新たな適応として慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP - 進行性の神経疾患）が承認され、さらにPrivigen^®でもCIDP適応が承認されたことが、 需要の伸びをけん引しました。

中国でのアルブミン製剤の売上は、下半期に大幅に回復しました。アルブミン製剤の全売上は、前年比で15%²増となりました。
遺伝性血管性浮腫（HAE）治療製剤であるHAEGARDA^®と血友病B治療製剤であるIDELVION^®は、患者さんの生活に変革をもたらすことが期待される製剤であり、それが売上にも反映されています。HAEGARDA^®の売上は61%²増、IDELVION^®の売上は40%²増となりました。

主要項目

CSLベーリング

• Privigen^® 23%²増、Hizentra^® 売上22%²増

• アルブミン製剤 売上15%²増

• IDELVION^® 売上40%²増

• HAEGARDA^® 売上61%²増

• Kcentra^® 売上14%² 増

Seqirus

• 季節性インフルエンザワクチン売上19%²増

• FLUAD^® 売上2倍超

• FLUCELVAX^® 有効性に関する確固たるリアルワールドデータ（細胞培養由来のインフルエンザワクチン）
   

イノベーションと研究開発

• CSL112（心血管疾患） 第III相臨床試験 進行中

• CSL312  第II相臨床試験HAE被験者登録

• AATによるGVHD予防を目的とした、CSL964  第II/III相臨床試験 開始

• Hizentra^® と Privigen^® 日本でCIDP承認取得

• Hizentra^® オーストラリアでCIDP承認取得

• 初期段階ポートフォリオの順調な進捗

人財と企業文化

• CSLが、Thomson Reuters （トムソンロイターズ）のタイバーシティとインクルージョンを実践する世界トップ100社にランクイン

• 社員数 25,000人 前年度比13%増

  • 全社員の57%が女性

• 主要リーダーシップ着任

  • Paul McKenzie – 最高執行責任者（Chief Operating Officer）

  • Anjana Narain – Seqirus エグゼクティブバイスプレジデント（EVP） 兼ジェネラルマネジャー（GM）

効率性

• グローバル全体で新たなEnterprise Resource Planningシステムを導入

• メルボルンに研究施設（Bio21）を新設

• 全製造施設で、将来的な需要に対応するための主要投資プロジェクトが進行中

• アメリカに30ヵ所の血漿採取センターを新設